Répertoire du personnel

Roxane Pouliot

Professeure titulaire

Faculté de pharmacie
Université Laval
Pavillon Ferdinand-Vandry, local 2483
1050, avenue de la Médecine
Québec (Québec)  G1V 0A6
Téléphone: 418 656-2131 poste 7042
Télécopieur: 418 656-2305

CHU de Québec – Université Laval, Hôpital de l’Enfant-Jésus
CMDGT / LOEX, Aile-R1401
18e rue
Québec (Québec)  G1J 1Z4
Téléphone: 418 990-8255 poste 1706


Équipe

Membres de l'équipe

Étudiante à la maîtrise

  • Audrey Bélanger

Étudiants au doctorat

  • Isabelle Lorthois
  • Mélissa Simard
  • Maxim Maheux
  • Josy Naud

Stagiaire postdoctorale

  • Catiúscia Padilha de Oliveira  

Formation

Baccalauréat en chimie (Université Laval)

Maîtrise en chimie organique (Université Laval)

Doctorat en pharmacie avec honneurs (Université Laval / Université Paris Xl)

Études postdoctorales en biophysique (Université Laval / DiagnoCure inc.)

Études postdoctorales en génie biomédical (Division of Health Sciences and Technology Harvard - MIT)

Enseignement

Cours de 1er cycle

Responsable du cours PHA-1015 Technologie pharmaceutique

Coresponsable du cours PHA-2092 Médicaments en dermatologie II

Responsable des travaux pratiques du cours PHA-1022 Médicaments du système nerveux I et les médicaments du système musculo-squelettique I

Responsable des travaux pratiques du cours PHA-1023 Médicaments du système digestif I

PHA-1151 Initiation à la recherche

SBM-3001 Champ d'immersion I

Cours interuniversitaire du CQMF sur les matériaux fonctionnels CHM-7008 Sujets spéciaux (Chimie)

Cours de cycles supérieurs

Responsable du cours PHA-6075 Structure et dynamique de la peau

Recherche

Sujets de recherche

Le psoriasis est une maladie cutanée grave affectant 2 à 3% de la population mondiale. Encore aujourd'hui, cette pathologie est mal comprise. Les traitements actuels permettent de contrôler la maladie sans toutefois la guérir. L'équipe dynamique et multidisciplinaire de la Dre Pouliot travaille sur le développement d’un modèle in vitro de substituts cutanés psoriasiques pour mieux comprendre les mécanismes de la pathologie et ainsi faciliter le développement de nouveaux traitements.

Objectifs de recherche

  • Développer et caractériser un nouveau modèle de substituts psoriasiques mis au point par génie tissulaire
  • Procéder à la caractérisation physico-chimique des substituts cutanés pathologiques par spectroscopies infrarouge et Raman
  • Valider le modèle de substituts cutanés pathologiques en comparant la pénétration cutanée de molécules lipophiles, hydrophiles et amphiphiles
  • Développer un modèle de substituts psoriasiques immunocompétents afin d’étudier le rôle des lymphocytes dans l’entretien du psoriasis
  • Comprendre le rôle de la vascularisation dans le psoriasis grâce à l’ajout de cellules endothéliales dans le modèle
  • Étudier les propriétés antioxydantes, toxicologiques et antiprolifératives d’extraits polyphénoliques provenant d’écorces d’essences canadiennes sur des kératinocytes normaux et psoriasiques

Techniques utilisées

Parmi les principales techniques utilisées par le groupe de la Dre Roxane Pouliot, on retrouve: la production de substituts cutanés par génie tissulaire, l’extraction de cellules saines et pathologiques, l’extraction lipidique, l’histologie, l’immunofluorescence, la microscopie, l’immunobuvardage, la technique ELISA, l’absorption percutanée et les spectroscopies infrarouge et Raman.

Sources de financement

  • Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC)
  • Conseil de recherches en sciences naturelles et génie du Canada (CRSNG)
  • Fonds de la recherche en santé du Québec (FRSQ)
  • Fonds d'enseignement et de recherche de la Faculté de pharmacie de l'Université Laval (FER)
  • Fondation de l’hôpital de l’Enfant-Jésus

Publications

Toutes les publications: PubMed

Publications récentes

Ayata, E., Auger, M. et Pouliot, R. Behaviour of endothelial cells in a tridimensional in vitro environment. Accepté dans Biomedical research international. Sous presse.

Ayata, E., Auger, M. et Pouliot, R. (2014) Study of in vitro capillary-like structures in psoriatic skin substitutes. BioResearch Open Access, 3, 5, 197-205.

Leroy, M., Labbé, J-F., Jean, J., Ouellet, M., Robert, É., Lefèvre, T., Pézolet, M., Soucy, J., Auger, M. et Pouliot, R. (2014) A comparative study between human skin substitutes and human skin using Raman microspectroscopy Acta Biomaterialia. Acta Biomaterialia. 10, 2703-2711.

Garcia-Pérez, M-E., Allayes, I. Rusu, D., Pouliot, R. Stevanovic, T., Poubelle, P-E. (2014) Picea mariana polyphenolic extract inhibits phlogogenic mediators produced by TNF-?-activated psoriatic keratinocytes. Impact on NF-?B pathway. Journal of Ethnopharmacology, 151, 265-278.

Guérard, S., Allaeys, I., Martin, G., Pouliot, R. et Poubelle, P. (2013), Psoriatic keratinocytes prime neutrophils for an overproduction of superoxide anions. Archive in Dermatology Research, 305, 879-889.

Leroy, M. Auger, M., Laroche, G. et Pouliot, R. (2013), Characterizing the structure of human skin substitutes by infrared microspectroscopy imaging. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 405, 27, 8709-8718

Dubois-Declerc, S. et Pouliot, R. (2013), The new Era for the treatment of psoriasis: Future perspectives and validated stratégies. Dermatology section of The Scientific World Journal, dx.doi.org/10.1155/2013/980419

Lavoie, A., Fugère, C., Beauparlant, A., Goyer, B., Larouche, D., Paquet, C., Desgagné, M., Sauvé, S., Robitaille, H., Dunnwald, M. Kim, D. H., Pouliot, R., Fradette, J. et Germain, L., (2013), Human epithelial stem cells persist within tissue-engineered skin produced by the self-assembly approach. Tissue Engineering. DOI: 10.1089/ten.TEA.2012.0117

Jean, J., Duque-Fernandez, A., Bernard, G., Soucy, J. et Pouliot, R. (2012), Differences observed in a psoriatic skin model produced with involved or uninvolved cells. Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medecine, DOI: 10.1002/term.1666.

Garcia-Pérez, M-E., Royer, M., Herbette, G., Desjardins, Y., Pouliot, R. et Stevanovic, T. (2012), Picea mariana bark: a new source of trans-resveratrol and other bioactive polyphenols. Food Chemistry, dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2012.05.050.

Martin, G., Guérard, S., Fortin, M-M., Rusu, D., Soucy, J., Poubelle, P-E. et Pouliot, R. (2012), The in vitro pathological crosstalk between T lymphocytes and keratinocytes in psoriasis. Laboratory Investigation, 1-13.

Guérard, S. et Pouliot, R. (2012), The role of angiogenesis in the pathogenesis of psoriasis: mechanisms and clinical implications. Journal of Clinical and Experimental Dermatology Research, S:4.

Garcia-Pérez, M-E., Jean, J. et Pouliot, R. (2012), Antipsoriatic Drug Development: Challenges and New Emerging Therapies. Recent Patents on Inflammation & Allergy Drug Discovery, 6: 3-21.

Jean, J., Garcia-Pérez, M-E. et Pouliot, R. (2011), Bioengineered Skin: the Self-assembly Approach. Journal of Tissue Science and Engineering, S:5.

Jean, J., Soucy, J. et Pouliot, R. (2011), Effects of retinoic acid on keratinocyte proliferation and differentiation in a psoriatic skin model. Tissue Engineering Part A, 13-14: 1859-1868.

Jean, J., Bernard, G., Duque-Fernandez, A., Soucy, J., Auger, F.A. et Pouliot, R. (2011), Effects of serum-free culture at the air-liquid interface in a human tissue-engineered skin substitute. Tissue Engineering Part A, 7-8: 877-888.

Garcia-Pérez, M-E., Royer, M., Duque-Fernandez, A., Diouf, P., Stevanovic, T. et Pouliot R. (2010), Antioxidant, toxicological and antiproliferative properties of Canadian polyphenolic extracts on normal and psoriatic keratinocytes. Journal of Ethnopharmacology, 132(1): 251-258.

Rosa-Fortin, M-M., Poubelle, P-E., Soucy, J. et Pouliot, R. (2010), Cellular interactions in vitro: psoriatic keratinocytes enhance lymphocyte survival. Psoriasis Forum , 16(1): 12-15.